Commission Directive 2003/32/EC of 23 April 2003 introducing detailed specifications as regards the requirements laid down in Council Directive 93/42/EEC with respect to medical devices manufactured utilising tissues of animal origin (Text with EEA relevance) (repealed)
EU Directive 2003/32 · Adopted 23 April 2003 · Extends to United Kingdom
Commission Directive 2003/32/EC
of 23 April 2003
introducing detailed specifications as regards the requirements laid down in Council Directive 93/42/EEC with respect to medical devices manufactured utilising tissues of animal origin
(Text with EEA relevance) (repealed)
F1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Annotations to the whole text
Textual amendments
Contents
- 1Article 1 Repealed
- 2Article 2 Repealed
- 3Article 3 Repealed
- 4Article 4 Repealed
- 5Article 5 Repealed
- 6Article 6 Repealed
- 7Article 7 Repealed
- 8Article 8 Repealed
- 9Article 9 Repealed
- 10Article 10 Repealed
- Annex Repealed
- RISK ANALYSIS AND RISK MANAGEMENT Repealed
- 1.1Justification for the use of animal tissues or derivatives Repealed
- 1.2Assessment procedure Repealed
- 1.2.1Animals as a source of material Repealed
- 1.2.2Geographical sourcing Repealed
- 1.2.3Nature of starting tissue Repealed
- 1.2.3.1Sheep and goats Repealed
- 1.2.3.2Cattle Repealed
- Inactivation or removal of transmissible agents Repealed
- 1.2.4.1Division 1.2.4.1 Repealed
- 1.2.4.2Division 1.2.4.2 Repealed
- 1.2.5Quantities of animal starting tissues or derivatives required to produce one unit of the medical device Repealed
- 1.2.6Tissues or derivatives of animal origin coming into contact with the patients and users Repealed
- 1.2.7Route of administration Repealed
- 1.3Review of the assessment Repealed
- 2EVALUATION OF CLASS III MEDICAL DEVICES BY NOTIFIED BODIES Repealed
1F1
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2F1
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3F1
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4F1
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5F1
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6F1
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7F1
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8F1
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9F1
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10F1
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1.1Justification for the use of animal tissues or derivativesF1
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1.2Assessment procedureF1
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1.2.1Animals as a source of materialF1
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1.2.2Geographical sourcingF1
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1.2.3Nature of starting tissueF1
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1.2.3.1Sheep and goatsF1
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1.2.3.2CattleF1
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1.2.4.1F1
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1.2.4.2F1
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1.2.5Quantities of animal starting tissues or derivatives required to produce one unit of the medical deviceF1
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1.2.6Tissues or derivatives of animal origin coming into contact with the patients and usersF1
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1.2.7Route of administrationF1
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1.3Review of the assessmentF1
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2EVALUATION OF CLASS III MEDICAL DEVICES BY NOTIFIED BODIESF1
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